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1、研究背景:腫瘤細胞對以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案的耐藥現(xiàn)象是目前卵巢癌臨床治療的主要障礙。細胞凋亡和抗凋亡的關(guān)鍵途徑異常是耐藥發(fā)生和發(fā)展的主要原因之一。耐藥腫瘤細胞半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)信號傳導(dǎo)通路發(fā)生缺陷,使Caspase-3活化受抑,最終導(dǎo)致凋亡減少。熊果酸(UA)是近年研究發(fā)現(xiàn)有著廣泛生物學(xué)活性的植物提取物,其最突出的作用為抗腫瘤。目前尚未見熊果酸對卵巢癌尤其是鉑類耐藥卵巢癌作用的相關(guān)研究,其能否增加耐藥卵巢癌對順
2、鉑的敏感性亦未見相關(guān)報道。 目的:探討熊果酸對人卵巢癌順鉑敏感細胞株COC1及順鉑耐藥細胞株COC1/DDP的增殖和凋亡的影響,并研究其對COC1/DDP細胞株耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用,初步探討其可能的機制。 方法:采用MTT法檢測單用順鉑或熊果酸及順鉑與熊果酸聯(lián)合對COC1及COC1/DDP細胞株的增殖抑制作用;流式細胞儀檢測細胞凋亡率;活細胞熒光染色技術(shù)觀察細胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化;Caspase-3活性試劑盒檢測凋亡相關(guān)蛋白C
3、aspase-3的活性;免疫化學(xué)法定性檢測Caspase-3蛋白的表達情況。 結(jié)果:熊果酸濃度在5~40μmol/L時對兩種細胞株均有明顯的增殖抑制作用,且呈時間和濃度依賴性;順鉑濃度在1.25~10μg/mL時加入20μmol/L的熊果酸后COC1/DDP細胞株的存活率下降明顯;20μmol/L的熊果酸使兩種細胞株的凋亡率增加,細胞出現(xiàn)典型的凋亡形態(tài)學(xué)特征,Caspase-3的活性增加;順鉑與熊果酸聯(lián)合較單用順鉑COC1/DD
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