鐵結合蛋白及其突變體的表達、純化、結構和功能研究.pdf

1、鐵是生物體必需的微量元素，然而，在人類和其他哺乳動物中，由于在血液pH值條件下Fe3+會形成沉淀及產(chǎn)生氧化性損傷，血液中的Fe3+被嚴格調控在10-18mol·L-1。為維持生長、繁殖，細菌進化出高效的從宿主體內獲取鐵的體系。鐵結合蛋白（ferric-ion binding protein，F(xiàn)BP）是這類系統(tǒng)之一，是一些致病菌如奈瑟氏淋病雙球菌（Neisseria gonorrhoeae）、奈瑟氏腦膜炎雙球菌（Neisseria men

2、ingitidis）等細菌周質中的一種高度保守的鐵運載蛋白，與細菌的生長，繁殖和致病能力密切相關。
　　 奈瑟氏菌屬的鐵結合蛋白為一水溶性單鏈蛋白質，由309個氨基酸殘基構成，分子量約34kDa，其晶體結構顯示，多肽鏈構成兩個結構域，用一個組氨酸（His9）、一個谷氨酸（Glu57）和2個酪氨酸（Tyr195與Tyr196）殘基與Fe3+配位，另有一個水分子和一個磷酸根離子作為配陰離子。鐵結合蛋白與Fe3+的結合為可逆性的，F(xiàn)e

3、3+能從含鐵鐵結合蛋白（holo-FBP）上脫去成為脫鐵鐵結合蛋白（apo-FBP）。一些其它金屬離子也可占據(jù)FBP中Fe3+的結合位點，因此其Fe3+的結合位點，可能是一些具有抗菌作用或抗癌活性的金屬離子的潛在靶點。
　　 蛋白質磷酸化是最常見、最重要的一種蛋白質翻譯后修飾方式，它參與和調控生物體內的許多生命活動。通過蛋白激酶作用下的磷酸化和磷酸（酯）酶的作用下的去磷酸化，調控信號轉導、基因表達、細胞周期等諸多細胞過程。已有文

4、獻報道，鐵結合蛋白除了具有運載Fe3+的功能外，還有磷酸酯酶的活性，然而，其反應機理未見報道，也沒有發(fā)現(xiàn)apo-FBP的磷酸酯酶活性。
　　 本文首次報道了apo-FBP具有催化焦磷酸鍵（PPi）水解的酶學功能。利用31PNMR、V-Vis、Western blotting試驗、ICP-AES等技術，測定了apo-FBP催化PPi水解的動力學常數(shù)：在10mmol·L-1 pH7.4 Hepes緩沖液中，293K溫度下，該酶促反應

5、為零級反應。反應速率與PPi的濃度無關但依賴于酶的濃度。當[apo-FBP]為36、86、107、217μmol·L-1時，測得反應速率常數(shù)分別為1.02×10-2、1.04×10-1、0.10、0.135mmol.L-1·h-1。反應速率還與pH呈正相關，在相同條件下，[apo-FBP]為75μmol·L-1、[PPi]：[FBP]=50:1時，測得pH值為8.5時的反應速率是pH值為7.4時的1.2倍，pH值為7.4時的反應速率是p

6、H值為6.5時的1.18倍。而微量Fe3+對反應有進一步的催化作用，加入2％Fe3+，反應速率增加到1.6倍。而holo-FBP催化PPi水解反應的反應速率是相同條件下apo-FBP的2.6倍。
　　 本文表達、純化了FBP突變體Y195F，發(fā)現(xiàn)其不含F(xiàn)e3+，且結合Fe3+的能力比原型FBP弱的多，形成三元復合物Y195F-Fe-（NTA）x的表觀結合常數(shù)為1.4×103L·mol-1（10mmol·L-1 pH7.4 Hep

7、es緩沖液，298K），而Y195F催化PPi水解的反應速率僅是相同條件下apo-FBP的1/10（[Y195F]=79μmol·L-1，[PPi]：[Y195F]=50:1）。
　　 Western blotting試驗、ICP-AES結果顯示，apo-FBP不含鐵和磷酸根，也沒有酪氨酸磷酸化現(xiàn)象，而holo-FBP、apo-FBP與PPi的反應產(chǎn)物及holo-FBP與PPi的反應產(chǎn)物都有酪氨酸磷酸化現(xiàn)象，每分子蛋白分別約含有

8、1個、2個和1個Pi。
　　 根據(jù)以上實驗結果，我們提出了apo-FBP催化PPi水解的機理是通過蛋白質的酪氨酸磷酸化過程進行的。而holo-FBP首先被PPi脫去Fe3+轉變?yōu)閍po-FBP，再通過酪氨酸磷酸化過程催化PPi的酶促水解反應。磷酸化的位點就是Fe3+的結合位點Y195（Y196是否是磷酸化位點有待進一步證實）。
　　 本文還制備了谷氨酸銅與apo-FBP的重組體，探索了培養(yǎng)晶體的條件，并用X-射線單晶衍射

9、對重組體的晶體結構進行了初步分析。在質量分數(shù)為20％～21％PEG4000，pH7.6～7.8，蛋白濃度為1～1.8mg/ml，溫度290K的條件下，可以得到大小合適，外觀規(guī)整的晶體，晶體的空間群為C222，每個晶胞含有9個蛋白分子，a=130.985A，b=162.650A，c=385.525A，α=β=γ=90°。
　　 本文研究發(fā)現(xiàn)，細菌的鐵運載蛋白FBP具有催化焦磷酸鍵水解，即磷酸酯酶的活性，而其作用的機理是通過鐵的關鍵