光譜法研究Se的分析及Se存在下藥物與血清白蛋白的相互作用.pdf

1、本文用熒光光譜法測定樣品中的硒，熒光光譜法結合紫外光譜法研究了硒的存在下激素藥物與血清白蛋白的相互作用的熒光猝滅常數(shù)、結合常數(shù)、作用力、結合位置以及構象變化。本論文分為四章。
　　第一章：概述了硒的重要性及檢測方法，分子熒光譜的原理及應用，分子光譜法研究藥物與血清白蛋白相互作用的研究內(nèi)容。
　　第二章：樣品經(jīng)微波消解，在酸性條件下，硒(Ⅳ)氧化碘化鉀，其反應產(chǎn)物I-3與羅丹明B形成離子締合物。離子締合物被1-丁基-3-甲基咪

2、唑六氟磷酸鹽(C4MIM)PF6萃取進入離子液體相。熒光猝滅值與硒(Ⅳ)的濃度成正比。該方法具有操作簡易、無污染、靈敏度高等優(yōu)點，可用于富硒保健品和食鹽中微量硒的測定。
　　第三章：在模擬生理條件，熒光光譜法結合紫外光譜法研究了己烯雌酚(DES)與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用以及硒、鎘對己烯雌酚與牛血清白蛋白相互作用影響。測定了不同溫度下BSA-DES體系的的熒光猝滅常數(shù)、結合常數(shù)和熱力學參數(shù)。根據(jù)Foster偶極-偶極非輻射

3、能量轉移機理計算BSA和DES間的結合距離為3.65nm。己烯雌酚對BSA內(nèi)源性熒光的猝滅機理為靜態(tài)猝滅?！鱄<0、△S<0表明DES與BSA之間的作用力主要為氫鍵和范德華力。BSA分子中的色氨基酸殘基主要參與與DES起結合反應。華法令、布洛芬、地高辛作為特異性探針所做的競爭實驗表明與DES的主要結合位點位于BSA亞結構域IIIA的位點III。此外，在Cd(Ⅱ)的存在下DES與BSA的相互作用減少了四個數(shù)量級。
　　第四章：在模擬

4、生理條件下，用熒光光譜結合紫外可見光譜技術研究炔諾酮(NET)與牛血清白蛋白(BSA)的相互反應特征，以及硒、鎘離子對NET與BSA相互作用的影響。測定了不同溫度下NET-BSA體系的猝滅速率常數(shù)、結合常數(shù)和熱力學參數(shù)。通過Stern-Volmer方程探討了NET對BSA的猝滅機理，表明NET使BSA內(nèi)源性熒光發(fā)生猝滅。結果表明結合中主要作用力為范德華力和氫鍵。競爭實驗表明NET的主要結合位點為BSA的亞結構域IIA的位點I。根據(jù)Fos