醫(yī)院藥品庫(kù)房管理制度.doc

1、藥械部工作制度 藥械部工作制度藥品、藥械的采購(gòu)操作規(guī)程 藥品、藥械的采購(gòu)操作規(guī)程一、 根據(jù)藥品使用情況，做好藥品采購(gòu)供應(yīng)工作我院參加北京市統(tǒng)一藥品招標(biāo)采購(gòu)，除毒麻、精神藥品及未招標(biāo)品種外，所用藥品為中標(biāo)品種，招標(biāo)藥品必須按照統(tǒng)一的集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)品種目錄進(jìn)行采購(gòu)。1、 常規(guī)用藥根據(jù) HIS 統(tǒng)計(jì)的月平均值及庫(kù)存情況購(gòu)買(mǎi)，特殊用藥根據(jù)臨床實(shí)際藥品使用情況購(gòu)買(mǎi)。2、 根據(jù)貨源情況及時(shí)向藥庫(kù)管理人員及各專(zhuān)業(yè)組提供信息，根據(jù)需要調(diào)配各專(zhuān)業(yè)組藥品

2、，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。二、 票據(jù)管理1、 采購(gòu)員認(rèn)真審核發(fā)票中各項(xiàng)信息（藥品進(jìn)價(jià)、產(chǎn)地、規(guī)格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。2、 對(duì)有問(wèn)題的票據(jù)，及時(shí)與供貨單位聯(lián)系解決。3、 每月月底做好藥品結(jié)算工作。藥（械）庫(kù)進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 藥（械）庫(kù)進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度一、 醫(yī)院購(gòu)藥應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為前提，從具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。二、 首次供貨的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其資質(zhì)，留存供貨企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP 證書(shū)、經(jīng)營(yíng)許可證，質(zhì)量保證協(xié)議與銷(xiāo)售人員

3、資質(zhì)、銷(xiāo)售人員授權(quán)委托書(shū)等相關(guān)資料。三、 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫(kù)單據(jù)保存 15 年備查。四、 驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)同時(shí)檢查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標(biāo)簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗(yàn)收人員應(yīng)根據(jù)原始票據(jù)，嚴(yán)格逐批查驗(yàn)藥品。五、 藥品驗(yàn)收入庫(kù)原則上當(dāng)日完成，不得超過(guò)兩個(gè)工作日。對(duì)貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗(yàn)，及時(shí)入庫(kù)。六、 進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)，每一批號(hào)均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品

4、注冊(cè)證》和口岸藥檢所出據(jù)的《藥檢報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。七、 退庫(kù)藥品應(yīng)查驗(yàn)批號(hào)，確認(rèn)為本庫(kù)房發(fā)出的藥品后，根據(jù)入庫(kù)驗(yàn)收要求驗(yàn)收入庫(kù)。八、 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問(wèn)題時(shí)，不得入庫(kù)，及時(shí)與采購(gòu)聯(lián)系解決。藥（械）庫(kù)藥品、器械的出庫(kù)復(fù)核制度 藥（械）庫(kù)藥品、器械的出庫(kù)復(fù)核制度一、 藥品出庫(kù)須雙人復(fù)核，出庫(kù)單與實(shí)物復(fù)核，復(fù)核內(nèi)容包括：藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫(kù)單相符，核對(duì)無(wú)誤后方可簽字出庫(kù)。二、

5、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫(kù)，如為單人發(fā)藥則需要再次核對(duì)并雙簽字。三、 藥品出庫(kù)后，領(lǐng)藥單位驗(yàn)收并簽字，出庫(kù)單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫(kù)房留存?zhèn)洳?。藥（械）?kù)藥品、器械的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)管理制度 藥（械）庫(kù)藥品、器械的在庫(kù)養(yǎng)護(hù)管理制度一、 庫(kù)管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德，對(duì)藥品、器械進(jìn)行科學(xué)的養(yǎng)護(hù)，以保3 / 5執(zhí)行的個(gè)人，及時(shí)指出并令其改正，情節(jié)嚴(yán)重者予以處罰。三、 每月按要求全面檢查本組的各項(xiàng)工作（包括藥品、器械管理、安全管理、

6、物價(jià)管理、HIS 管理各種工作記錄的管理等） ，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)處理，責(zé)任到人，并如實(shí)向科室主任匯報(bào)。四、 負(fù)責(zé)組內(nèi)工作安排，熟悉掌握組內(nèi)各項(xiàng)工作，保證全院藥品（器械）的供應(yīng)。五、 負(fù)責(zé)藥（械）庫(kù)賬目的監(jiān)督管理，做到賬物相符，做好月末盤(pán)點(diǎn)。六、 做好藥庫(kù)的安全保衛(wèi)工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決并上報(bào)主任。七、 負(fù)責(zé)本組的考勤，安排組內(nèi)人員的值班休息。八、 學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外同行的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，根據(jù)本院的實(shí)際情況，不斷改進(jìn)工作，提高庫(kù)房藥品、器械的管理水平。采

7、購(gòu)人員崗位責(zé)任制 采購(gòu)人員崗位責(zé)任制一、 采購(gòu)員負(fù)責(zé)將采購(gòu)計(jì)劃上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)審批后傳送至醫(yī)藥公司，采購(gòu)計(jì)劃根據(jù)臨床需要及時(shí)調(diào)整，以銷(xiāo)定進(jìn)。減少積壓，及時(shí)滿足臨床藥品、器械的供應(yīng)。二、 以本地大型醫(yī)藥公司為進(jìn)貨主渠道，保證質(zhì)量，不購(gòu)入假、劣藥品、器械。三、 在采購(gòu)工作中，不能私自收受現(xiàn)金及物品回扣，堅(jiān)決杜絕不正之風(fēng)。四、 對(duì)短缺藥品要積極尋找貨源，對(duì)臨床急需的藥品、器械，要克服一切困難，及時(shí)保證供應(yīng)。五、 購(gòu)入近效期藥品、器械時(shí)應(yīng)掌握好數(shù)量，

8、除有充分理由，購(gòu)入有效期不能少于 6個(gè)月。六、 對(duì)于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的藥品、器械負(fù)責(zé)聯(lián)系退換，及時(shí)處理并進(jìn)行登記。七、 采購(gòu)藥品、器械后，發(fā)票上如有價(jià)格變動(dòng)，應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)人員。八、 發(fā)現(xiàn)醫(yī)院藥品價(jià)格相關(guān)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)聯(lián)系供貨商解決。九、 每月底負(fù)責(zé)與經(jīng)營(yíng)單位核對(duì)結(jié)算賬務(wù)，經(jīng)主管院長(zhǎng)審批簽字后，向財(cái)務(wù)報(bào)賬。十、 協(xié)助做好庫(kù)房日常工作及每月的盤(pán)點(diǎn)工作。藥庫(kù)管理人員崗位責(zé)任制 藥庫(kù)管理人員崗位責(zé)任制一、 每周負(fù)責(zé)

9、制擬定定采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)組長(zhǎng)確認(rèn)后，將計(jì)劃報(bào)采購(gòu)員，并掌握所購(gòu)藥品到庫(kù)情況，保證臨床用藥的供應(yīng)。二、 購(gòu)入進(jìn)口藥品、器械須嚴(yán)格查驗(yàn)進(jìn)口注冊(cè)證及進(jìn)口口岸檢驗(yàn)報(bào)告，核對(duì)物價(jià)批文。三、 負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品、器械的養(yǎng)護(hù)工作。嚴(yán)格按照藥品、器械的貯存要求儲(chǔ)存，掌握在儲(chǔ)存期間的變化規(guī)律，積極創(chuàng)造適宜的儲(chǔ)存條件，采取有效措施，維護(hù)藥品、器械質(zhì)量，降低損耗。四、 負(fù)責(zé)藥品、器械的入庫(kù)驗(yàn)收工作。入庫(kù)前，庫(kù)管人員應(yīng)對(duì)藥品、器械進(jìn)行逐一驗(yàn)收，驗(yàn)收的內(nèi)容包括：發(fā)票上藥品

10、的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量與實(shí)物相符，生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)及進(jìn)口藥品、器械的口岸檢驗(yàn)報(bào)告、注冊(cè)證；發(fā)票或隨貨同行上應(yīng)有流通監(jiān)管碼，包裝完好無(wú)污損等，驗(yàn)收后，在隨貨同行及發(fā)票上簽字。五、 沒(méi)有隨貨同行及發(fā)票的藥品、器械，要在臨時(shí)出入庫(kù)登記本上登記。六、 嚴(yán)格入庫(kù)驗(yàn)收，如名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量與發(fā)票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無(wú)有效期等質(zhì)量問(wèn)題的應(yīng)拒絕入庫(kù)。七、 對(duì)近期藥品、器械，應(yīng)在“近效期藥品（器械）登記本”上登記，并簽字。八