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文檔簡介
1、醫(yī)院感染的診斷及管理,,,,,,醫(yī)院感染定義:,是指住院病人在醫(yī)院內獲得的感染。包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內獲得出院后發(fā)病的感染,但不包括入院前已開始或入院時已存在的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內獲得的感染也屬于醫(yī)院感染。,醫(yī)院感染的形成,遵循一般傳染病的三個環(huán)節(jié)規(guī)律,感染源,傳播途徑,易感宿主,,,,感染鏈,感染源,是指病原微生物自然生存、繁殖及排出的場所或宿主(人或動物),是導致感染的來源。在醫(yī)院感染中,主要的感染源有:已感染的
2、病人及病原攜帶者、病人自身正常菌群、動物感染源、醫(yī)院環(huán)境,傳播途徑,是指微生物從感染源傳到易感宿主的途徑和方式,醫(yī)院環(huán)境中有許多潛在的病源微生物,主要的傳播途徑有:接觸傳播、空氣傳播、飲水、飲食傳播、注射、輸液、輸血傳播、生物媒介傳播,易感宿主,病原體傳播到宿主后是否感染,取決于定植部位和宿主機體防御功能。 易感宿主:對感染性疾病缺乏免疫力而易受感染的人。 易感人群:把易感者作為
3、一總體。,哪些人屬于易感人群?,凡患嚴重慢性疾病患免疫系統(tǒng)疾病皮膚粘膜屏障作用損害長期大量使用抗生素接受介入性檢查、治療和植入休克、昏迷、術后病人以及老年人、嬰幼兒、產婦均屬易感人群。,內源性感染,又稱自身感染或難預防性感染,由患者自身攜帶的病原體造成的感染。,正常菌群或條件致病菌致病寄居部位改變二重感染,難防!,外源性感染,又稱交叉感染或可預防性感染,病原體來自病人體外。,病原體的來源?,空氣,醫(yī)務人員,患者體表,器械,
4、,,客觀原因,,部分設備老化,醫(yī)院因歷史原因導致的布局不合理,沒有隔離病房(ICU),主觀原因,,認識嚴重不足,不能嚴格地執(zhí)行無菌技術和消毒隔離制度,,缺乏對消毒滅菌效果的監(jiān)測,制度不健全,主觀原因,1.濫用抗生素2.醫(yī)院管理不善,侵入性診治手段增多,使用免疫抑制劑,大量抗生素的開發(fā)和普及,易感病人增加,環(huán)境污染嚴重,對探視者未進行必要的限制,醫(yī)院內感染的預防和控制,一、建立三級監(jiān)控體系二、健全各項管理制度并認真落實三、醫(yī)院布局
5、設施合理四、人員控制五、合理使用抗生素六、加強醫(yī)院內感染知識的教育,,下列情況屬于醫(yī)院感染: 1、無明確潛伏期的感染,規(guī)定入院48小時后發(fā)生的感染為醫(yī)院感染;有明確潛伏期的感染,自入院時起超過平均潛伏期后發(fā)生的感染為醫(yī)院感染。 如:肺結核的潛伏期一般為1個月,故入院1個月內發(fā)生的肺結核不是醫(yī)院感染。2、本次感染直接與上次住院有關。,醫(yī)院感染診斷原則,下列情況屬于醫(yī)院感染:,3、在原有感染基礎上出現(xiàn)其他部位新的感染(除外
6、膿毒血癥遷徙灶),或在原感染已知病原體基礎上又分離出新的病原體(排除污染和原來的混合感染)的感染。 如:肺炎→敗血癥,屬新的醫(yī)院感染。但敗血癥后在遠隔器官或組織形成病灶,如肝、腎、盆腔等部位出現(xiàn)繼發(fā)膿腫(遷徒灶),不屬于醫(yī)院感染。,下列情況屬于醫(yī)院感染:,4、新生兒在分娩過程中和產后獲得的感染。 單純新生兒羊水吸入引起的肺炎不屬感染,僅為創(chuàng)傷或非生物因子刺激而產生的炎癥表現(xiàn),但易繼發(fā)感染。如果新生兒吸入性肺炎,出現(xiàn)體溫升
7、高、炎癥吸收延遲等情況,則要考慮為醫(yī)院內肺炎。5、醫(yī)務人員在醫(yī)院工作期間獲得的感染。,下列情況屬于醫(yī)院感染:,6、由于診療措施激活的潛在性感染,如皰疹病毒、TB桿菌等的感染。 ☆潛在性感染激活:人體首次感染皰疹病毒、結核等,一般不發(fā)病,細菌或病毒在體內潛伏下來,當免疫功能低下或在某些誘因的激發(fā)下,如創(chuàng)傷、放射治療、使用激素等,病原體重新活動起來,引起機體組織損傷。如:肺癌化療患者住院1周后發(fā)生了帶狀皰疹,是醫(yī)院感染,下列情況不屬于
8、醫(yī)院感染:,1、皮膚粘膜開放性傷口只有細菌定植而無炎癥表現(xiàn)。如:傷口細菌培養(yǎng)陽性,但無紅、腫、熱、痛炎癥表現(xiàn),考慮為細菌定植,不屬醫(yī)院感染。 2、由于創(chuàng)傷或非生物性因子刺激而產生的炎癥表現(xiàn)。,下列情況不屬于醫(yī)院感染:,3、新生兒經胎盤獲得(出生后48小時內發(fā)病)的感染,如單純皰疹,弓形體病,水痘等。4、患者原有的慢性感染在醫(yī)院內急性發(fā)作。如:慢性闌尾炎、慢性膽囊炎、慢性陰道炎等。,各部位醫(yī)院感染診斷標準,一、呼吸系統(tǒng)感染,,(一
9、)上呼吸道感染(二)下呼吸道感染(三)胸腔感染,(一)上呼吸道感染:,臨床診斷:發(fā)熱,體溫>38 ℃超過2天,并伴有鼻咽、鼻旁竇和扁桃腺等上呼吸道急性炎癥表現(xiàn)。病原學診斷:臨床診斷基礎上,咽分泌物涂片或培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)有意義的病原微生物。(有莢膜的細菌或酵母樣菌)說明:必須排除普通感冒和非感染性病因(如過敏等)所致的上呼吸道急性炎癥。,問題:,在入院1周后出現(xiàn)咽喉疼痛、發(fā)熱,但僅有1天超過38℃,使用抗菌藥物后體溫降為正常,是否應
10、報告為上呼吸道感染?,美國CDC診斷標準規(guī)定,上呼吸道感染須包括發(fā)熱、咽紅、咽痛、咳嗽、嗓音嘶啞、咽喉有膿性分泌物,并包括如下條件之一:特定部位培養(yǎng)出病原體;血液培養(yǎng)出病原體;血液或呼吸道分泌物抗原檢測陽性;IgM抗體效價達診斷水平或雙份血清IgG呈4倍增加;醫(yī)生診斷為上呼吸道感染。并未強調超過38℃需2天。而且由于我們使用抗感染藥物或者退熱藥,導致體溫下降或者發(fā)熱不明顯。因此體溫38℃需2天僅作為參考。,(二)下呼吸道感染,臨床診斷
11、 符合下述兩條之一即可診斷 1、患者出現(xiàn)咳嗽、痰粘稠,肺部出現(xiàn)濕羅音,并有下列情況之一:(1)發(fā)熱。(2)白細胞總數(shù)和(或)嗜中性粒細胞比例增高。(3)X線顯示肺部有炎性浸潤性病變。,(二)下呼吸道感染:,2、慢性氣道疾患(慢性支氣管炎伴或不伴阻塞性肺氣腫、哮喘、支氣管擴張癥)患者穩(wěn)定期(必須在半個月以上)繼發(fā)急性感染,并有病原學改變或X線胸片顯示與入院時比較有明顯改變或新病變。復發(fā)復燃均不算醫(yī)院感染。(因此
12、當入院后所做的培養(yǎng)及住院一段時間間的培養(yǎng)提示不同細菌生長時,提示院內感染)。病原體培養(yǎng):嚴格篩選痰標本(鏡檢涂片鱗狀上皮細胞25個/低倍視野),連續(xù)兩次分離出相同病原體。,痰細菌定量培養(yǎng)病原菌數(shù),因標本來源不同其結果要求各異。,說明:,病人同時有上、下呼吸道感染僅報告下呼吸道感染。病變局限于氣道者,為醫(yī)院感染氣管炎或支氣管炎;出現(xiàn)肺實質炎癥為醫(yī)院感染肺炎(包括肺膿腫),報告時分別標明。 注:不發(fā)熱,肺部可聽見啰音,要與心衰鑒別
13、。,問題,濕啰音是否必須?少數(shù)病人沒有呼吸道癥狀和濕啰音,但是胸片有肺炎表現(xiàn),是否判斷為醫(yī)院感染?,我國現(xiàn)行肺部感染診斷標準規(guī)定,臨床癥狀和肺部出現(xiàn)濕啰音為必備標準。然而,美國CDC和IDSA/ATS的指南中均把胸片有肺炎表現(xiàn)作為肺部感染診斷的金標準,臨床上也確實有部分患者存在沒有呼吸道癥狀和體征的醫(yī)院獲得性肺炎。因此,將呼吸道癥狀和濕啰音作為肺部感染的必備標準會導致少數(shù)醫(yī)院獲得性肺炎的漏診。,3、胸膜腔感染:,臨床表現(xiàn):發(fā)熱,胸痛。
14、胸水常規(guī):外觀呈膿性(滲出液)或帶 臭味;白細胞計數(shù)≥1000×106/L。胸水細菌培養(yǎng)或涂片可見細菌。,,(1)臨近部位感染自然擴散而來的胸膜腔感染,如并發(fā)肺炎、支氣管胸膜瘺、肝膿腫等,不屬醫(yī)院感染。(2)結核性胸膜炎并發(fā)結核性膿胸不屬醫(yī)院感染。(3)肺炎并發(fā)膿胸按醫(yī)院感染肺炎報告,另加擴號標明膿胸。,說明:,二、心血管系統(tǒng),,(一)心內膜炎(二)心肌炎或心包炎,(一)侵犯心臟瓣膜(包括人工心瓣膜)的心內膜炎,
15、臨床診斷 病人至少有下列癥狀或體征中的兩項且無其它明確原因可以解釋:發(fā)熱、新出現(xiàn)心臟雜音或雜音發(fā)生變化、栓塞性改變、皮膚異常表現(xiàn)(如淤斑、出血、疼痛性皮下腫塊)、充血性心力衰竭、心臟傳導異常,并合并有下列情況之一: 1.外科手術或病理組織學發(fā)現(xiàn)心臟贅生物。 2.超聲心動圖發(fā)現(xiàn)贅生物的證據(jù)。病
16、原學診斷 臨床診斷基礎上,符合下述三條之一即可診斷。 心臟瓣膜或贅生物培養(yǎng)出病原體;臨床診斷基礎上,兩次或多次血液培養(yǎng)陽性或心臟瓣膜革蘭染色發(fā)現(xiàn)病原菌。,二、心肌炎或心包炎,臨床診斷 符合下述兩條之一即可診斷。 1.病人至少有下列癥狀或體征中的兩項
17、且無其它明確原因可以解釋:發(fā)熱、胸痛、奇脈、心臟擴大,并合并有下列情況之一: ⑴有心肌炎或心包炎的異常心電圖改變。 ⑵心臟組織病理學檢查證據(jù)。 ⑶影像學發(fā)現(xiàn)心包滲出。,二、心肌炎或心包炎,病原學診斷 臨床診斷基礎上,符合下述兩條之一即可診斷。
18、160; 1.心包組織培養(yǎng)出病原菌或外科手術∕針吸取物培養(yǎng)出病原體。 2.在臨床診斷基礎上,血中抗體陽性(如流感嗜血桿菌、肺炎球菌),并排除其它部位感染。,(一)血管相關性感染(二)敗血癥(三)輸血相關感染,三、血液系統(tǒng)感染,,符合下列三條之一即可進行臨床診斷:※ 靜脈穿刺部位有膿液排出,或有彌散性紅斑?!?延導管的皮下走行部位出現(xiàn)疼痛性彌散性紅斑并除外理化因素所致?!?經血管介
19、入性操作,發(fā)熱>38 ℃ ,局部有壓痛,無其它原因可解釋。,1、血管相關性感染,病原學診斷:※ 導管尖端培養(yǎng)細菌數(shù)≥15cfu/平板?!?從穿刺部位抽血定量培養(yǎng),細菌數(shù)≥100cfu/ml;或細菌數(shù)相當于對側同時取血培養(yǎng)的4—10倍;或對側同時取血培養(yǎng)出同種細菌。,,導管相關性感染常見的有敗血癥、動靜脈炎、皮膚軟組織感染?!?病人有發(fā)熱,導管尖端培養(yǎng)細菌數(shù)≥15cfu/平板、血培養(yǎng)陽性,診斷為敗血癥?!?動靜脈炎計入心血管
20、感染?!?血管局部軟組織有紅腫、壓痛或有膿性滲出物,屬皮膚軟組織感染。,導管相關性感染,在我院由于未開展介入治療,故大部分的血管感染都為導管相關性感染或者(靜脈留置針引起的靜脈炎)。,2、膿毒癥(敗血癥):,臨床診斷: 發(fā)熱>38℃或低體溫<36℃,可伴有寒戰(zhàn),并合并下列情況之一: (1)有入侵門戶或遷徙病灶。
21、160; (2)有全身中毒癥狀而無明顯感染灶。 (3)有皮疹或出血點、肝脾腫大、血液中性粒細胞增多伴核左移,且無其它原因可以解釋。 (4)收縮壓低于12kPa(90mmHg),或較原收縮壓下降超過5.3kPa(40mmHg)。 病原學診斷 :血液培養(yǎng)分離出病原微生物。,說明:,※入院時有經血液培養(yǎng)
22、證實的敗血癥,在入院后血液培養(yǎng)又出現(xiàn)新的非污染菌,或醫(yī)院敗血癥過程中又出現(xiàn)新的非污染菌,均屬另一次醫(yī)院感染敗血癥。 ※血液培養(yǎng)分離出常見皮膚菌,如類白喉桿菌、腸桿菌、凝固酶陰性葡萄球菌、丙酸桿菌等,需不同時間采血,有兩次或多次培養(yǎng)陽性。 ※血液中發(fā)現(xiàn)有病原體抗原物質,如流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、乙種溶血性鏈球菌,必須與癥狀、體征相符,且與其它感染部位無關。 ※ 血培養(yǎng)多種菌生長。一定在排除污染后可考慮復數(shù)菌膿毒癥。,3.輸血相關感
23、染:,常見的有病毒性肝炎、艾滋病、巨細胞病毒感染、瘧疾、弓型體病等。,(一)感染性腹瀉(二)胃腸道感染(三)抗菌藥物相關性腹瀉(四)病毒性肝炎(五)腹(盆)腔內組織感染(六)腹水感染,四、腹部和消化系統(tǒng)感染,,臨床診斷:符合下列3條之一即可診斷。※ 急性腹瀉每天3次以上,連續(xù)2天,或1天水瀉5次以上者。※ 急性腹瀉,便常規(guī)鏡檢白細胞≥10個/高倍視野?!?急性腹瀉,或伴有發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛等。,1、感染性腹瀉,,病原
24、學診斷: 常規(guī)鏡檢、便培養(yǎng)、電鏡檢出腸道病原體或從血液、糞便中檢出病原體的抗原或抗體。說明: 應排除診斷治療原因、基礎疾病、慢性腹瀉的急性發(fā)作及非感染性因素所致的腹瀉。,近期(指一周內)曾應用或正在應用抗生素,出現(xiàn)腹瀉,可伴有大便性狀發(fā)生改變,并合并下列情況之一者。發(fā)熱≥38℃ ;腹痛或腹部壓痛、反跳痛;周圍血WBC增高。 病原學檢查:大便涂片染色球菌及桿菌比例失調或培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)有意義的優(yōu)勢菌群;細菌毒素測定證實。,2
25、、抗菌藥物相關性腹瀉,,對于抗菌藥物相關性腹瀉通常在應用較強抗感染治療的基礎上出現(xiàn),而且通常見于老人、嬰幼兒或者兒童。如果病人入院時無腹瀉,未予腸道營養(yǎng)支持治療,而使用抗感染治療后出現(xiàn)腹瀉,那樣就要考慮抗菌藥物相關性腹瀉。,3、腹(盆)腔內組織感染,包括膽囊、膽道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它組織或腔隙的急性感染,含持續(xù)腹膜透析繼發(fā)性腹膜炎。 臨床診斷: 具有下列癥狀、體征中
26、任何兩項,無其它原因可以解釋,同時有檢驗、影像學檢查的相應異常發(fā)現(xiàn):發(fā)熱>38℃;惡心、嘔吐;腹痛、腹部壓痛或反跳痛或觸及包塊狀物伴觸痛;黃疸。,,病原學診斷: 在臨床診斷基礎上,符合下述兩條之一即可診斷。 ※經手術切除、引流管、穿刺吸引或內鏡獲取的標本檢出病原體。 ※血培養(yǎng)陽性,且與局部感染菌相同或與臨床相符。說明: ※應排除非生物因子引起的炎癥反應及慢性感染的急性
27、發(fā)作。 ※原發(fā)性臟器穿孔所致的感染不計為醫(yī)院感染。,4、腹水感染,臨床診斷 腹水原為漏出液,出現(xiàn)下述兩條之一即可診斷。 1.腹水檢查變?yōu)闈B出液。 2.腹水不易消除,出現(xiàn)腹痛、腹部壓痛或反跳痛。腹水常規(guī)檢查白細胞 >200×106/L,中性粒細胞 >2
28、5%。病原學診斷 臨床診斷基礎上,腹水細菌培養(yǎng)陽性。,,五、中樞神經系統(tǒng)感染,(一)細菌性腦膜炎、腦室炎(二)顱內膿腫(三)椎管內感染,,發(fā)熱、顱高壓癥狀、腦膜刺激征陽性、腦脊液檢查WBC輕中度增高,腦脊液涂片或培養(yǎng)可見病原菌鑒別:細菌性腦膜炎與創(chuàng)傷性腦膜炎、腦瘤腦膜反應的區(qū)別要點是腦脊液糖量的降低,C-反應蛋白增高等。,1、細菌性腦膜炎、腦室炎,2、顱內膿腫(包括腦膿腫、硬膜下
29、和硬膜外膿腫等)發(fā)熱、顱高壓癥狀,顱內占位體征,結合CT掃描,核磁共振等檢查。3、椎管內感染(包括硬脊膜下和脊髓內膿腫):此類醫(yī)院感染不多見。,六、泌尿系統(tǒng)感染,WHO提示:臨床泌尿系感染70-80%與插管有關1、臨床癥狀和體征:患者出現(xiàn)尿道刺激癥狀,或有下腹觸痛,伴有或不伴有發(fā)熱。2、尿檢WBC數(shù):男性≥5個/高倍視野,女性≥10個/高倍視野。3、病原菌:根據(jù)標本采集方法不同,不同種類細菌標準也不一樣。,,說明:※ 非
30、導尿或穿刺留取的尿液標本,細菌培養(yǎng)結果為兩種或兩種以上細菌,應考慮有污染可能,需重新留標本送檢。※ 尿標本應及時送檢,若在室溫下放置超過2小時,即使培養(yǎng)結果細菌數(shù)≥104cfu/ml或≥105cfu/ml,亦不作為診斷依據(jù),應重新留取標本送檢。※影像學、手術、組織病理或其它方法證實的、可定位的泌尿系統(tǒng)(如腎、腎周圍組織、輸尿管、膀胱、尿道)感染,報告時應分別標明。,,由于泌尿系感染基本上與留置尿管相關,也就是說基本是導尿管相關性尿路
31、感染。所以對于入院病人,如果是帶尿管入院,最好留置尿液培養(yǎng)以及尿液常規(guī),以便區(qū)分是否有感染,以及是否院內感染。,七、手術部位感染,包括表淺手術切口感染、深部手術切口感染和器官感染。無植入物手術,感染發(fā)生于術后30天內;有植入物手術(如人工心臟瓣膜、人造血管、人工關節(jié)等),術后一年內發(fā)生與手術有關的深部軟組織或器官的感染。,(一)表淺手術切口感染,僅限于切口涉及的皮膚和皮下組織,感染發(fā)生于術后30天內。
32、; 臨床診斷 具有下述兩條之一即可診斷。 1.表淺切口有紅、腫、熱、痛,或有膿性分泌物。 2.臨床醫(yī)師診斷的表淺切口感染。 病原學診斷 臨床診斷基礎上細菌培養(yǎng)陽性。,(二)深部手術切口感染,
33、無植入物手術后30天內、有植入物(如人工心臟瓣膜、人造血管、機械心臟、人工關節(jié)等)術后1年內發(fā)生的與手術有關并涉及切口深部軟組織(深筋膜和肌肉)的感染。 臨床診斷 符合上述規(guī)定,并具有下述四條之一即可診斷。 1.從深部切口引流出或穿刺抽到膿液,感染性手術后引流液除外。 &
34、#160; 2.自然裂開或由外科醫(yī)師打開的切口,有膿性分泌物或有發(fā)熱≥38℃,局部有疼痛或壓痛。 3.再次手術探查、經組織病理學或影像學檢查發(fā)現(xiàn)涉及深部切口膿腫或其它感染證據(jù)。 4.臨床醫(yī)師診斷的深部切口感染。 病原學診斷 臨床診斷基礎上
35、,分泌物細菌培養(yǎng)陽性。,(三)器官(或腔隙)感染,無植入物手術后30天、有植入物手術后1年內發(fā)生的與手術有關(除皮膚、皮下、深筋膜和肌肉以外)的器官或腔隙感染。 臨床診斷 符合上述規(guī)定,并具有下述三條之一即可診斷。 1.引流或穿刺有膿液。 2.再次手術探查、經組織病理學或影像學檢查發(fā)現(xiàn)涉及器
36、官(或腔隙)感染的證據(jù)。 3.由臨床醫(yī)師診斷的器官(或腔隙)感染。 病原學診斷 臨床診斷基礎上,細菌培養(yǎng)陽性。,說明:1.創(chuàng)口包括外科手術切口和意外傷害所致傷口,為避免混亂,不用“創(chuàng)口感染”一詞,與傷口有關感染參見皮膚軟組織感染診斷標準。2.切口縫合針眼處有輕微炎癥和少許分泌物不屬于切口感染
37、3.切口脂肪液化,液體清亮,不屬于切口感染。4.引流管口感染不屬于切口感染,歸入皮膚軟組織感染 5.手術切口淺部和深部均有感染時,僅報告深部感染。6.經切口引流所致器官或腔隙感染,不須再次手術者,應視為深部切口感染。 7.要嚴格區(qū)分是切口感染還是傷口感染。,問 題,急性化膿性闌尾穿孔術后的切口部位有膿性分泌物是否為醫(yī)院感染?,雖然化膿性闌尾穿孔為感染性手術,但其感染部位為腹腔,如果手術后發(fā)生切口感染即說明手術過程中存在
38、問題,導致手術部位被腹腔或環(huán)境的細菌所污染,故應劃分為醫(yī)院感染,這也符合《醫(yī)院感染診斷標準》中提到的“在原來感染基礎上出現(xiàn)其他部位新的感染(除外膿毒血癥遷徙灶),或在原感染已知病原體的基礎上又分離出新的病原體(排除污染和原來的混合感染)的感染。,,八、皮膚軟組織感染,(一)皮膚和軟組織感染:,具有皮膚軟組織感染的臨床癥狀和體征,局部紅、腫、熱、疼,無其他原因解釋;從感染部位的引流物或抽吸物中培養(yǎng)出病原體。注意: ※ 有細菌定植,無
39、皮膚軟組織感染的臨床癥狀和體征,不算醫(yī)院感染。 ※ 如果皮膚局部出現(xiàn)紅腫或膿性分泌物應歸入皮膚軟組織感染。,,(二)褥瘡感染:單純的褥瘡不屬于醫(yī)院感染,但褥瘡出現(xiàn)局部紅、壓痛或褥瘡邊緣腫脹,并有膿性分泌物,分泌物培養(yǎng)陽性,屬于醫(yī)院感染。包括褥瘡淺表部和深部組織感染。(三)燒傷感染:患者出現(xiàn)發(fā)熱、創(chuàng)面有膿性分泌物,焦痂迅速分離,燒傷邊緣水腫。 說明: 1、供皮區(qū)感染,屬燒傷感染。(指針對于燒傷病人的供皮區(qū)感染,而像皮瓣移植后
40、的供區(qū)感染就應歸到切口感染)( 2、移植的皮膚發(fā)生排斥反映并伴有感染的臨床表現(xiàn),應視為醫(yī)院感染。(四)臍炎:新生兒臍周紅腫或有膿性滲出物。滲出物涂片可見膿球。 注意:與臍部插管有關的臍動、靜脈感染,應歸入心血管系統(tǒng)感染。,九、生殖道感染,(一)外陰切口感染:,經陰道分娩,病人外陰切口感染發(fā)生于產后2周內。 臨床診斷 符合上述規(guī)定,
41、并有下述兩條之一即可診斷。 1.外陰切口有紅、腫、熱、痛或有膿性分泌物。 2.外陰切口有膿腫。 病原學診斷 臨床診斷基礎上,細菌培養(yǎng)陽性。 說明: 1.外陰切口感染含會陰切開或
42、會陰裂傷縫合術。 2.切口縫合針眼處有輕微炎癥和少許分泌物不屬外陰切口感染。,下腹疼痛或觸痛、陰道分泌物增多呈膿性,病人可伴有發(fā)熱、惡心或嘔吐。陰道分泌物細菌培養(yǎng)可見病原菌。說明:1、限于入院48小時后或有宮腔侵襲性操作者。2、自然分娩24小時后出院一周內發(fā)生者。,(二)急性盆腔炎:,(三)子宮內膜炎:,發(fā)熱或寒顫、下腹痛或壓痛,不規(guī)則陰道流血或惡露有臭味。刮宮內膜病理檢查證實或分
43、泌物細菌培養(yǎng)(+)。 說明: 1、入院時病人無羊水感染,羊膜破裂時間不超過48小時。 2、子宮內膜炎僅包括早孕流產、中孕引產、分娩后一周內的子宮內膜感染。,醫(yī)院感染診斷和鑒別診斷中應注意的一些問題,醫(yī)院感染診斷的復雜性,與社區(qū)感染比較,醫(yī)院感染的診斷相對困難和復雜。醫(yī)院感染難以及時診斷的原因有以下幾點: (1)感染的病原菌譜廣,大多為條件致病微生物且是多重耐藥菌。條件致病菌對正常人不致病,臨床醫(yī)師不熟悉而未引起重視。
44、 (2)混合感染機會多,不易確定主要病原菌。,醫(yī)院感染診斷的復雜性,(3) 原發(fā)病的存在和免疫缺損,使臨床表現(xiàn)不典型。 ①感染易被原發(fā)病和基礎疾病所掩蓋,如腹腔感染。 ②由于病人的免疫狀態(tài)不同,感染后的反應各異。老年人和新生兒、免疫功能低下和抗生素應用。,醫(yī)院感染診斷中需注意的問題,1、應用抗生素前要及時留取標本進行病原學檢查,病原菌檢查要多面性。對于血培養(yǎng)要雙份標本,不同部位,相隔不超過5分鐘,必要時可留取厭氧菌血培
45、養(yǎng)。 2、詳細進行臨床詢問,體檢、結合實驗室和輔助檢查,必要時及時采用某些損傷性診斷措施如活檢、穿刺等。,,3、入院時應詳細檢查,詳細記錄已經存在的感染,避免感染的遺漏,導致難以分清后期的感染是否是院內感染。,醫(yī)院感染報告及處理,三、醫(yī)院感染的報告流程,1、對確診醫(yī)院感染病例,臨床醫(yī)生填寫《醫(yī)院感染病例報告卡》,并于24小時內報告至醫(yī)院感染管理科。(可用電子版或者手寫版),建議電子版,用OA系統(tǒng)發(fā)到院感辦。2、填寫報告卡時要注意填
46、寫院內感染診斷的名稱,特別注意該感染是否與導尿管、深靜脈導管、呼吸機有相關性。3、對于院內感染,力求有病原學診斷,但不要把不相干的病原學結果填進報告卡。4、報卡后應在病情記錄及醫(yī)囑上有體現(xiàn),以便查對(即在病情記錄上記錄,在臨時醫(yī)囑上寫院感報卡,記錄要同所報院感有相關性),5、對于多重耐藥菌的感染的報告流程如下:,1、首先接到多重耐藥菌監(jiān)測報告后,登記《多重耐藥菌監(jiān)測警示報告登記本》,通知科室主任及護士長,開接觸隔離醫(yī)囑(長囑),準備
47、落實消毒隔離措施,并在科內記事板公示多重耐藥的床號,做好相關記錄,是醫(yī)院感染者則同時填寫院內感染報告卡。 2、在第二天的交班時,主管醫(yī)生報告多重耐藥菌檢查結果,并且再次核實隔離措施及要求; 3、對于細菌學的檢查結果,要排除是否為污染所致,必要時應多次留取標本進行培養(yǎng),以便確診。,,4、當細菌學檢查達到隔離條件時(患者標本連續(xù)2次耐藥菌培養(yǎng)陰性或感染已經痊愈但無標本可送),由醫(yī)生下達隔離終止醫(yī)囑,護士落實撤除隔離措施。當感染病人轉科、
48、出院或死亡后,做好終末消毒工作,特別是轉科時要做好交接班工作。,醫(yī)院感染病例的常見漏報原因:,少數(shù)臨床醫(yī)生對醫(yī)院感染認識不足,有的甚至對醫(yī)院感染診斷標準掌握不夠,出現(xiàn)漏報現(xiàn)象。如: 1、不了解醫(yī)院感染病例上報程序,診斷明確者不能在規(guī)定時間內上報; 2、對醫(yī)院感染診斷標準掌握不夠,將醫(yī)院感染診斷為并發(fā)癥; 3、病程記錄有記載醫(yī)院感染,但未予上報; 4、科室質量控制小組責任心不強,有的科室擔心上報影響科室工作質量,故不上報
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