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文檔簡介
1、與藥物在體內的處置有關的蛋白質的質和量的改變是導致藥物效應個體和種族差異的重要原因之一.細胞色素P450(CYP450)是由多種含血紅素的蛋白質構成的超家族,該酶系統(tǒng)參與了幾乎所有臨床重要藥物的1相代謝.基于酶蛋白氨基酸的序列的同源性的高低又可分為多個家族和亞家族.CYP2E1是一種可被乙醇誘導的P450同功酶.對人體內CYP2E1活性及其調節(jié)機制的研究具有重要的藥理學、毒理學和腫瘤學意義.但目前尚缺乏有關中國人群中CYP2E1活性分布
2、及其特征的研究和報道.阿司匹林是一個傳統(tǒng)的解熱、鎮(zhèn)痛和消炎藥;小劑量阿司匹林也被廣泛用于多種心血管疾病的一級和二級預防和癌癥的治療.阿司匹林是否可影響人體CYP2E1的活性,目前尚缺乏相關的研究和報道.因此,在此系列研究中,我們首先建立了快速測定血漿中CYP2E1探針藥氯唑沙宗及其6-羥化代謝產物的高效液相色普法;進而應用體內實驗和分子生物學的方法,研究了中國人群漢族人群中CYP2E1活性分布及其特征;并研究了CYP2E1<'*>5B和
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