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文檔簡介
1、背景和目的:糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)常見的微血管并發(fā)癥之一,且成不可逆性發(fā)展,常進展至終末期腎臟疾病(end-stage renal disease,ESRD),嚴重危害DM患者的生命健康。隨著DM的發(fā)病率及患病率的增加,DN患者不斷增加。而DN的發(fā)病機制并不完全清楚,近年來研究表明DN與持續(xù)存在的慢性低度炎癥反應有關。相關研究表明,內質網(wǎng)應激反應(
2、endoplasmic reticulum stress,ERS)可以引起一系列壓力信號的傳導,其中包括氧化應激和炎癥反應[1]。因此,抑制DM腎臟中的ERS反應將可能保護DM患者腎臟。白芍總苷(total glucosides of paeony,TGP)是從中藥芍藥干燥根中提取的混合物,具有抗炎和抑制自身免疫反應的作用[2]。我們先前的研究表明TGP對DN有保護作用[3-6],本研究主要探討TGP對DM腎臟組織中ERS的影響。
3、> 方法:用鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導大鼠DM模型,將50只大鼠隨機分為對照組、模型組和TGP組(50、100、200 mg/kg·d灌胃),各組大鼠均給予普通飼料喂養(yǎng),8周后測量各組大鼠腎重、體重及24小時尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER),用免疫組織化學法檢測腎組織中葡萄糖調節(jié)蛋白78(glucose-regulated protein78,GRP78
4、)、磷酸化的蛋白激酶樣內質網(wǎng)激酶(protein kinase R-like ER kinase,p-PERK)及磷酸化的真核細胞翻譯起始因子2α(eukaryotic initiation factor2α,p-eIF2α)的表達,用免疫印跡法測定GRP78的表達。
結果:1.各組大鼠一般指標的變化:模型組大鼠血糖升高,體重減低、相對腎重(腎重/體重)增加。TGP給藥并未阻止大鼠血糖增高和體重減低。與模型組相比,各TGP給藥
5、組大鼠相對腎重有所下降,但差異無統(tǒng)計學意義。模型組大鼠UAER水平明顯高于對照組,各TGP用藥組大鼠UAER明顯低于模型組。2.免疫組織化學染色:模型組大鼠腎小球與腎小管-間質GRP78表達明顯高于對照組(P<0.01),各TGP給藥組腎小球GRP78表達與模型組相比無明顯差異,腎小管-間質GRP78表達明顯低于模型組(P<0.01);各組大鼠腎小球未見p-PERK表達,模型組大鼠腎小管-間質 p-PERK表達明顯高于對照組(P<0.0
6、1),各 TGP給藥組腎小管-間質p-PERK表達明顯低于模型組(P<0.01);模型組大鼠腎小球與腎小管-間質p-eIF2α表達均明顯高于對照組(P<0.01),各 TGP給藥組腎小球及腎小管-間質 p-eIF2α表達明顯低于模型組(P<0.01)。3.免疫印跡:模型組腎組織GRP78蛋白表達明顯高于正常組(P<0.01);各 TGP給藥組腎組織 TGRP78蛋白表達明顯低于模型組(P<0.01)。
結論:GRP78、p-P
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